lamisil
Prix: 17.15 €
ANSM - Mis à jour le : 21/06/2020
Dénomination du médicament
LAMISILATE ACCORD 60 mg, comprimé pelliculé
Terbinafine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que LAMISILATE ACCORD 60 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LAMISILATE ACCORD 60 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre LAMISILATE ACCORD 60 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver LAMISILATE ACCORD 60 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE - code ATC : M02AA14.
Ce médicament est un antibiotique et ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
· chez la femme ménopausée (voir rubrique 6),
· chez l'enfant de plus de 3 ans et de moins de 1 an.
Ne prenez jamais LAMISILATE ACCORD 60 mg, comprimé pelliculé :
· Si vous êtes allergique à la terbinafine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous avez des problèmes de santé
· Si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale aiguë, notamment en cas de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, insuffisance rénale, etc.).
· Si vous avez une maladie grave des organes (insuffisance hépatocellulaire)
· Si vous avez une maladie grave des yeux (œdème de Quincke).
Description
La lamisilate monodose est un médicament de la famille des Algésines.
Elle agit en tuant les cellules qui s'accumulent dans le corps humain, ce qui permet à la régénérescence du tissu cellulaire de développer des cellules de santé. Les cellules sont constituées de plusieurs composés : cellulose microcristalline, glycosaminoglycanes, paraffine liquide, acide hyaluronique, acide hyaluronique, acide hydroxique et paraffine liquide.
Le principe actif de la lamisilate monodose est la lamisilate sodique. Elle se lie aux récepteurs H2 à l'ADN 5 des acides aminés de la membrane cellulaire.
La lamisilate monodose est utilisée en cas d'allergie à la lamisilate sodique. Elle peut être utilisée avec prudence chez les personnes ayant des antécédents de rétention urinaire, de nausées, de vomissements ou d'une sensibilité accrue aux piqûres d'insectes. Elle n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans.
Indications et dosage
La lamisilate monodose est indiquée dans le traitement des affections rétiniennes ou des infections cutanées ou muqueuses.
Elle peut être prescrite au traitement des affections des tissus environnementaux, telles que la cellulite, les inflammations du tissu conjonctif, la cellulite infectée, la syphilis, la gonorrhée, le chancre jaune et la méningite.
La lamisilate monodose ne doit pas être utilisée par des femmes ou des enfants. Les femmes enceintes doivent donc être informées des risques et des effets secondaires de la lamisilate monodose chez elles.
La lamisilate monodose ne doit pas être utilisée chez les femmes enceintes ou chez les enfants.
L'allaitement est un effet secondaire courant. La lamisilate monodose n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans.
Contre-indications
Les femmes enceintes peuvent utiliser la lamisilate monodose. Le médecin peut vous prescrire la lamisilate monodose, en tenant compte de toutes les contre-indications, y compris les effets secondaires, la gravité de vos symptômes, la présence d'une réaction allergique ou de certains autres symptômes.
La lamisilate monodose n'est pas recommandée chez les enfants.
La lamisilate monodose ne doit pas être utilisée pour le traitement de l'épilepsie ou de la fièvre lorsque celle-ci est associée à un autre médicament, le lamisil.
L'effet secondaire courant de la lamisilate monodose est la démangeaison de la peau, de l'encre et de la cornée. Cette démangeaison s'accompagne de nausées et de vomissements.
Une réaction allergique est une réaction allergique grave (évident ou immédiate) à un médicament qui contient du lysoside.
La lamisilate monodose peut affecter les cellules de santé, en particulier les cellules du système immunitaire.
Description
Composition
Le principe actif est un antihistaminique, qui dilate les vaisseaux sanguins du pénis.
Contre-indications
Le principe actif du produit est d'autoriser l'application de la crème, qui est appliquée sur la peau. En cas d'absence de contre-indications, le produit peut être administré dans l'apparition des symptômes, afin d'éviter la chute des vaisseaux sanguins, voire la mort. Le produit ne doit pas être utilisé en cas de règles irrégulières, de maladies du foie ou des reins, ou de troubles de l'accommodation.
Dosage et administration
Le produit est administré en une prise quotidienne en trois prises par jour. Les comprimés doivent être avalés entiers.
Effets indésirables
Les effets indésirables suivants sont survenus en deux semaines. L'apparition des symptômes peut être plus courte chez les patients traités par d'autres médicaments (par exemple, certains anticoagulants). Cela inclut les hémorragies, les douleurs abdominales, les maux de tête ou les convulsions.
Contre-indications
Le principe actif de Lamisilate Monodose est appelé TENACIN. Ce produit est utilisé pour le traitement de courte durée des maladies pulmonaires (voir la section Contre-indications). L'utilisation du produit peut provoquer une inflammation chronique et des saignements. Le médicament ne doit pas être utilisé en cas de résistance à la chimiothérapie.
Précautions
Le médicament Lamisilate Monodose ne doit pas être utilisé chez les personnes allergiques au terme de leur âge, de leur histoire de maladies ou de leur état de santé général, ou chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique sévère ou rénale.
Si vous présentez des effets indésirables, consultez votre médecin. Une réaction allergique peut se manifester sous forme de symptômes tels que des étourdissements, des démangeaisons, de la congestion nasale, une éruption cutanée ou un gonflement du visage et du cou. Une réaction anaphylactique ou une réaction allergique peuvent se manifester plus souvent qu'une autre, tels que :
- Des brûlures d'estomac,
- Des douleurs abdominales,
- Des maux de tête
Pour éviter les réactions allergiques, prenez soin de vous auprès de votre médecin. En cas de surdosage, consultez votre médecin.
Si vous êtes âgé ou si vous présentez des troubles susceptibles d'affecter votre organisme, il convient de demander l'avis de votre médecin. Une réaction allergique grave peut survenir à tout moment en cas d'utilisation d'un médicament destiné à empêcher un réveil de faire face à des symptômes d'une autre cause.
L'utilisation du produit doit être évitée en cas d'utilisation prolongée du médicament.
Abstract
Le lamisilate® est un médicament indiqué pour le traitement de l’eczéma et des infections cutanées localisées chez les patients sous traitement par parenteral (toutes les deux semaines) et oral. L’utilisation prolongée des antifongiques azolés de parenteral est associée à une augmentation des effets indésirables de la parenteral sur le système digestif. Le lamisilate® est indiqué chez les patients recevant un traitement oral (toutes les deux semaines) et par injection.
Le lamisilate® est un médicament qui est indiqué pour le traitement des infections cutanées et des infections récurrentes de la peau (en particulier cutanée, muqueuse et muqueuse cutanée), et des lésions générales (en particulier la récidive).
Le lamisilate® peut être utilisé en cas d’intolérance au galactose, de réactions allergiques (érythème polymorphe), de l’acidose métabolique, de la baisse de la perméabilité des tissus (en particulier les cellules interstitielles) ou de la rétention d’eau. La parenteral inhibe la réabsorption du sodium, du calcium et du magnésium par les cellules interstitielles en diminuant le métabolisme du sodium et du calcium. Cette action pénètre le système de sodium par les cellules interstitielles.
La posologie de Lamisilate® doit être ajustée en fonction de la réponse des patients et de la réponse de leurs partenaires.
Le Lamisilate® peut être pris avec ou sans nourriture, sans sel, sans aliments, avec ou sans écrasé ou à l’eau chaude. La posologie doit être diminuée à deux fois par jour en cas de surdosage. La posologie doit être adaptée en cas de surdosage ou de traitement par parenteral.
Introduction
Le traitement des infections cutanées par les champignons (Cp) peut également être associé à la parenteral. La lamisilate® est indiquée en cas d’infections de la peau et des muqueuses cutanées (en particulier des infections de la région pelvienne et des lésions générales).
L’utilisation prolongée des antifongiques azolés de parenteral (toutes les deux semaines) est associée à une augmentation des effets indésirables de la parenteral sur le système digestif. Le terme de lamisilate® est utilisé par les patients sous traitement de la récidive, par injection (1 à 10 fois par jour) ou par voie orale (1 à 10 fois par jour).
La prise prolongée de Lamisilate® est associée à une augmentation de la dose de parenteral administrée à des patients sous traitement local (1 à 10 fois par jour).
Utilisation de Lamisilate®
La posologie de Lamisilate® doit être adaptée en cas de surdosage et de traitement par parenteral. Le terme de lamisilate® peut être utilisé par les patients sous traitement local ou par voie orale. L’utilisation prolongée des antifongiques azolés de parenteral (toutes les deux semaines) est associée à une augmentation des effets indésirables de la parenteral sur le système digestif.